¿Por qué los pacientes lo necesitan?

Todo lo que hacemos, todos los días, está en línea con un compromiso inquebrantable con la calidad y la entrega de productos seguros y eficaces a los pacientes. Nuestra cultura de calidad basada en la ciencia y el riesgo es flexible, innovadora y orientada al cliente. Ya sea que esté involucrado en el desarrollo, mantenimiento, cumplimiento o análisis a través de programas de investigación, su contribución tendrá un impacto directo en los pacientes.

Lo que lograrás

Será miembro del equipo de control y garantía de calidad dedicado y altamente eficaz de Pfizer. Su conocimiento del control de calidad será útil para respaldar nuestros programas de calidad. Su capacidad para analizar productos químicos nos ayudará a gestionar nuestra calidad. Su contribución a las pruebas las pruebas analíticas ayudarán a Pfizer a proporcionar medicamentos seguros a los pacientes.

Sus conocimientos en el manejo de equipos e instrumentos nos ayudarán a cumplir con los requerimientos en la ejecución de pruebas e interpretación de resultados para asegurar entregar al paciente un producto de calidad.

Como asociado, su enfoque en el trabajo contribuirá a lograr las tareas y objetivos de los proyectos. A través de su conocimiento y compromiso en los procesos creará un entorno de trabajo en equipo colaborativo para sus colegas.

Es su arduo trabajo y concentración lo que ayudará a que Pfizer esté preparado para alcanzar nuevos retos y ayudar a los pacientes de todo el mundo.

Cómo lo lograrás

• Asegurándose de que los registros de capacitación estén actualizados y archivados correctamente para reflejar las capacidades de prueba actuales
• Realizando muestreos y etiquetado de materiales según procedimientos definidos y verificación de todos los equipos/instrumentos.
• Interpretando y evaluando datos en términos de exactitud, precisión, tendencias y posible impacto de las Buenas Prácticas de Fabricación y buenas prácticas de Laboratorio.
• Asegurándose de que toda la documentación y los registros de calidad se realicen de acuerdo con los requisitos de Buenas Prácticas de Fabricación y Buenas Prácticas de Laboratorio y que se archiven de acuerdo con las políticas existentes.
• Revisando los procedimientos operativos estándar (SOP), los métodos analíticos y los procedimientos/documentos relacionados, para mantenerlos actualizados.
• Realizando análisis de productos terminados, materias primas y componentes, incluido el ingreso, revisión y/o aprobación de datos en los sistemas aprobados por la compañía
• Contribuyendo a la finalización de proyectos, gestionando el tiempo propio para cumplir los objetivos acordados y desarrollar planes de actividades de trabajo en proyectos propios dentro de un equipo

Calificaciones

• Licenciatura en cualquier área relacionada a Química
• Demostrar habilidades técnicas en la ejecución de pruebas analíticas e interpretación de resultados
• Capacidad para leer y comprender métodos analíticos compéndiales, procedimientos operativos estándar, métodos analíticos y regulaciones gubernamentales.
• Conocimientos en buenas prácticas de Manufactura, buenas prácticas de Laboratorio, Buenas prácticas de documentación e Integridad de datos
• Excelentes habilidades de organización y capacidad para realizar multi tareas.
• Habilidades de comunicación tanto escrita como verbal.

Experiencia

• Experiencia Laboral en Laboratorio (Manejo de HPLC, UPLC, CG)
• Manejo de equipos e instrumentos
• Experiencia liderando proyectos de mejora continua
• Conocimientos en manufactura, metodologías six sigma y manejo estadístico

EEO (Equal Employment Opportunity) & Employment Eligibility

Pfizer is committed to equal opportunity in the terms and conditions of employment for all employees and job applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, age, gender identity or gender expression, national origin, or disability.