PROPÓSITO GENERAL DEL PUESTO

El Operador C de Producción es el encargado de ajustar y entrenar a otros colegas en los equipos del área de manufactura y empaque implicados (encartonadoras, impresoras, etiquetadoras, surtido de materia prima) de acuerdo con las especificaciones de las Instrucciones de Manufactura, especificaciones de producto semiterminado y terminado, estándares de calidad de Pfizer, Buenas Prácticas de Manufactura, Buenas Prácticas de Documentación, Procedimientos Normalizados de Operación y cualquier otra política y/o procedimiento que se requiera. También genera ideas de mejora continua para obtener variaciones favorables en volumen, uso y eficiencia, sin descuidar la calidad, seguridad, suministro y confiabilidad del negocio.

RESPONSABILIDADES

1. Asegurar la generación de costo competitivo

• Cumple con las actividades asignadas bajo un esquema competitivo y con los estándares establecidos para los códigos de los productos a ser realizados.
• Reporta anomalías, asegura el mantenimiento y buen estado de las condiciones de las instalaciones, salas y pasillos, cumple con las órdenes de producción en tiempo, en cumplimiento con la calidad y seguridad.
• Realiza y coordina las diferentes etapas del proceso de empaque de los productos de la planta.
• Brinda atención al detalle en los procesos de empaque semiautomático y manual.
• Sigue el plan de producción acordado con el área de administración de la cadena de suministro, entregando a tiempo.
• Contribuye con el entrenamiento a colegas en todas las diferentes etapas de los procesos de fabricación de los productos y equipos relacionados con su puesto.

2. Cumplimiento de procesos de calidad ·

• Cumple en un 100% sus entrenamientos en procedimientos, políticas y certificaciones, al igual con la seguridad y medio ambiente.
• Cumple con los requisitos de las Buenas Prácticas de Documentación mediante el llenado de datos acuerdo a ALCOA+ (atribuible, legible, contemporáneo, original, preciso, disponibles, duraderos, consistentes, completo y claros) de los registros (instrucciones de manufactura, bitácoras, demás registros en documentos de Producción Farmacéutica a llenar).
• Cumple con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP´s).
• Participa en el cumplimiento y mejora durante la creación o actualización de los PNO´s.
• Asegura la efectividad y periodos de vigencia de la limpieza y sanitización de áreas y equipos; manteniendo el orden y la correcta identificación de salas, equipos, etc.
• Inspecciona los controles en proceso y da cumplimiento a tiempos de espera (por ejemplo, datos impresos y variables de los procesos como especificaciones, fecha de caducidad, precio entre otros), informa en caso de desviación al líder del área y/o área de calidad.

3. Ambiente Laboral

• Promueve relaciones de respeto, honestidad y colaboración, inclusión y diversidad entre los colegas con el fin de hacer de Pfizer un gran lugar para trabajar alineado a la cultura y a la integridad.

4. Cumplimiento de indicadores

• Colabora en el cumplimiento de los indicadores de servicio al cliente de planta Toluca: eficiencia, bien a la primera vez, participación en las investigaciones y eventos en sistema de calidad, compromisos con entidades regulatorias, prevención de accidentes, sustentabilidad ambiental, cumplimiento de EHS y tasa total de accidentes.
• Colabora en el cumplimiento de los programas semanales y mensuales correspondientes a las actividades de su área. · Apoya y Promueve las iniciativas derivadas de IMEX (TIER, CI Loop , TPM)

5. Administración de recursos

• Cuida las instalaciones (salas, pasillos, locker, regaderas, etc.) reportando anomalías.
• Usa de forma correcta y mantiene en buen estado el equipo de protección personal, vestimenta, así como otros recursos de la empresa como papelería, misceláneos, consumibles entre otros.
• Utiliza de manera correcta y óptima la cantidad de materiales surtidos en las Órdenes de Producción previniendo la generación de desperdicios durante la realización de sus actividades.
• Coordina las actividades diarias con los colegas del área, cierra órdenes de producción, boletinando la cantidad obtenida y registra las horas hombre y equipo en las herramientas de IMEx correspondientes, manteniendo un estatus actualizado.
• Apoya en actividades en las que sea entrenado, por ejemplo empaque manual o inspecciones al 100% (en empaque o manufactura)

6. Manejo de sustancias controladas

• Es responsable de llevar a cabo las funciones que involucren el manejo de controlados en apego a los documentos autorizados en PDOCS.
• Es responsable de cumplir con los programas de entrenamiento que se le asignen con relación al manejo de sustancias controladas. a indicadores

PERFIL

1. Escolaridad

Deseable: preparatoria o carrera técnica.

2. Experiencia

Tiempo en la función / especialidad: 2 años.

Experiencia total requerida: 3 años.

¿En qué puestos y/o roles? Operador de equipos en Producción en el área de empaque y manufactura

3. Idiomas

Idioma: N/A Dominio: N/A

Otros

Conocimientos

• Sistemas de gestión ISO-14001 e ISO-45001.
• Manejo de Microsoft Office (Ejemplo Outlook, PDF) 40%.
• Manejo de sistema SAP perfil usuario producción.

EEO (Equal Employment Opportunity) & Employment Eligibility

Pfizer is committed to equal opportunity in the terms and conditions of employment for all employees and job applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, age, gender identity or gender expression, national origin, or disability.